肿瘤游离 DNA（ctDNA）基因突变检测对肿瘤靶向治疗、早期治疗应答评估和耐药监测的实时评估等都具有一定的临床应用价值。由于组织样本的局限性，临床上逐渐开始使用患者血浆中的游离 DNA 进行肿瘤基因突变的检测。

    为了解临床实验室 ctDNA 基因突变检测的开展现状及质量状况，卫生部临床检验中心与澳大利亚皇家病理质控中心联合开展了室间质量评价活动，旨在质评实验室进行 ctDNA 基因突变检测的能力。

    我国共计116家实验室，澳大利亚共计12家实验室参加了本次室间质评活动。采用NGS方法满分通过的共计40家，采用数字PCR方法满分通过的共计15家，采用ARMS方法满分通过的共计12家。大连双迪晶泰医学检验所分别采用NGS方法与数字PCR方法参与此次室间质评活动，双双满分通过！

    晶泰将继续保持规范的检测流程，严格的质控体系，进一步优化检测方法，保证检测结果的准确性，符合临床实验室实际检测情况的要求。始终秉持对话基因密码，造福人类健康的理念！

    大连双迪晶泰医学检验所是经辽宁省卫计委批准的独立第三方检验机构。晶泰以基因技术为核心，以基因检验和高通量测序为主导，集研发、生产、科研服务和医学检测于一体。在肿瘤个体化诊疗、个体化安全用药、遗传病检测、病原体检测等方面开展特色医疗诊断服务。

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